De donde es la vacuna pfizer

¿la imagen demuestra que la vacuna covid-19 de pfizer se fabrica en

Un ribosoma (representado en verde) crea una proteína (representada aquí como una cadena de cuentas que representan aminoácidos) codificada en un ARNm (representado como una cinta de nucleótidos) que puede modificarse para reducir la inflamación en la célula. El ARNm se produce sintetizando una cadena de ácido ribonucleico (ARN) a partir de bloques de construcción de nucleótidos según una plantilla de ácido desoxirribonucleico (ADN), un proceso que se denomina transcripción. [2] Cuando los bloques de construcción proporcionados a la ARN polimerasa incluyen nucleósidos no estándar, como la pseudouridina -en lugar de los nucleósidos estándar de adenosina, citidina, guanosina y uridina-, el ARNm resultante se describe como modificado por nucleósidos[3].

La producción de proteínas comienza con el ensamblaje de los ribosomas en el ARNm, que sirve de modelo para la síntesis de proteínas al especificar su secuencia de aminoácidos basándose en el código genético en el proceso de biosíntesis de proteínas llamado traducción[4].

Para inducir a las células a fabricar proteínas que no producen normalmente, es posible introducir ARNm heterólogo en el citoplasma de la célula, obviando la necesidad de transcripción. En otras palabras, se “introduce” en las células un modelo de proteínas extrañas. Sin embargo, para lograr este objetivo, hay que evitar los sistemas celulares que impiden la penetración y la traducción del ARNm extraño. Hay enzimas casi ubicuas llamadas ribonucleasas (también llamadas ARNsas) que descomponen el ARNm desprotegido[5] También hay barreras intracelulares contra el ARNm extraño, como los receptores del sistema inmunitario innato, el receptor tipo Toll (TLR) 7 y el TLR8, situados en las membranas endosomales. Los sensores de ARN como TLR7 y TLR8 pueden reducir drásticamente la síntesis de proteínas en la célula, desencadenar la liberación de citoquinas como el interferón y el TNF-alfa y, cuando son lo suficientemente intensos, provocar la muerte celular programada[6].

¿se ha comprometido el ensayo de la vacuna de pfizer?

Como ya sabemos, desde principios de año, el programa de vacunación en Yakarta se ha ido desarrollando gradualmente. Ahora, la vacunación en Yakarta se está ampliando con más opciones de vacunas para que los ciudadanos estén más protegidos. Después de las vacunas Sinovac y AstraZeneca, así como las vacunas Moderna que están presentes en Indonesia, ahora también ha llegado la vacuna Pfizer.

A diferencia de la Sinovac, que se desarrolló a partir de virus inactivados, la plataforma de ARNm (ARN mensajero) funciona “enseñando” a las células del cuerpo a fabricar proteínas para desencadenar una respuesta inmunitaria en el organismo que producirá anticuerpos. Estos anticuerpos protegerán al organismo de la infección por el virus del SRAS-CoV-2. Aunque se basa en la tecnología genética, no hay que preocuparse, porque esta vacuna no afectará de ningún modo al ADN humano.

Para el almacenamiento, las vacunas de Pfizer necesitan ser almacenadas usando temperaturas ultra bajas, que están por debajo o menos de 90 a menos 60 grados Celsius. Esta vacuna se administra en 2 (dos) dosis con un intervalo de 21 días entre ellas.

Singapur estudia si las existencias de la vacuna covid-19 de pfizer

Los ensayos clínicos comenzaron en abril de 2020;[32] en noviembre de 2020, la vacuna entró en la fase III de los ensayos clínicos, con la participación de más de 40.000 personas.[38] Un análisis provisional de los datos del estudio mostró una eficacia potencial del 91,3% en la prevención de la infección sintomática en los siete días siguientes a la segunda dosis y ningún problema grave de seguridad. [La mayoría de los efectos secundarios son de leves a moderados y desaparecen en pocos días[1][40] Los más comunes son dolor leve o moderado en el lugar de la inyección, fatiga y dolores de cabeza[41][42] Los informes de efectos secundarios graves, como reacciones alérgicas, son muy raros[a] y no se han notificado complicaciones a largo plazo[1][44].

La vacuna se suministra en un vial multidosis como “una suspensión congelada de color blanco a blanquecino, estéril y sin conservantes, para inyección intramuscular”[16][57]. Debe descongelarse a temperatura ambiente y diluirse con solución salina normal antes de su administración[57].

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda un intervalo de tres a cuatro semanas entre las dosis. Retrasar la segunda dosis hasta doce semanas aumenta la inmunogenicidad, incluso en adultos mayores, contra todas las variantes de interés.[58] Los autores del estudio Pitch consideran que el intervalo óptimo contra la variante Delta es de unas ocho semanas, y que intervalos más largos dejan a los receptores vulnerables entre las dosis.[58] Para evitar muertes en los lugares donde los suministros son limitados, la OMS recomienda retrasar la segunda dosis hasta doce semanas para lograr antes una alta cobertura de la primera dosis en grupos de alta prioridad.[59]

Vacuna covid de pfizer: la diferencia entre la emergencia

El ALC-0315 ([(4-hidroxibutil)azanediil]di(hexano-6,1-diil) bis(2-hexildecanoato)) es un lípido sintético. Es un material aceitoso e incoloro que ha llamado la atención como componente de la vacuna contra el SARS-CoV-2, BNT162b2, de BioNTech y Pfizer. En concreto, es uno de los cuatro componentes que forman las nanopartículas lipídicas (LNP), que encapsulan y protegen el ARNm, por lo demás frágil, que es el ingrediente activo de estos fármacos[1][2] Estas nanopartículas favorecen la captación de ácidos nucleicos terapéuticamente eficaces, como los oligonucleótidos o el ARNm, tanto in vitro como in vivo[3][4].

La preparación del ALC-0315 se describió por primera vez en una solicitud de patente de nanopartículas lipídicas por parte de Acuitas Therapeutics en 2017[6]: 137 El paso final es una reacción de aminación reductora en la que el 4-aminobutanol se condensa con un aldehído lipídico, utilizando triacetoxiborohidruro de sodio como agente reductor para convertir las iminas intermedias en la amina del producto.

El ALC-0315 es uno de los componentes de la vacuna BNT162b2. Sus propiedades químicas como amina terciaria hacen que su catión pueda formar un enlace iónico con el ARN mensajero que lleva la información genética para la formación de la proteína de la espiga del SARS-CoV-2 en el cuerpo humano. [5] Es importante destacar que, una vez que la nanopartícula lipídica que encapsula el ARNm ha sido absorbida por las células presentadoras de antígenos (un proceso denominado endocitosis mediada por receptores), el entorno más ácido dentro del endosoma protoniza completamente el ALC-0315 y, como resultado, la nanopartícula libera su carga útil de ARNm[2][7].