Cuantos cromosomas tiene una celula humana

qué es un cromosoma

Los cromosomas son estructuras en forma de hilo situadas en el interior del núcleo de las células animales y vegetales. Cada cromosoma está formado por proteínas y una única molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN). El ADN, que se transmite de padres a hijos, contiene las instrucciones específicas que hacen único a cada tipo de ser vivo.

El término cromosoma proviene de las palabras griegas para color (chroma) y cuerpo (soma). Los científicos dieron este nombre a los cromosomas porque son estructuras celulares, o cuerpos, que se tiñen fuertemente con algunos colorantes utilizados en la investigación.

La estructura única de los cromosomas mantiene el ADN fuertemente envuelto alrededor de unas proteínas en forma de carrete, llamadas histonas. Sin este envoltorio, las moléculas de ADN serían demasiado largas para caber dentro de las células. Por ejemplo, si todas las moléculas de ADN de una sola célula humana se desenrollaran de sus histonas y se colocaran de extremo a extremo, se extenderían 2 metros.

Para que un organismo crezca y funcione correctamente, las células deben dividirse constantemente para producir nuevas células que sustituyan a las viejas y desgastadas. Durante la división celular, es esencial que el ADN permanezca intacto y distribuido uniformemente entre las células. Los cromosomas son una parte clave del proceso que garantiza que el ADN se copie y distribuya con precisión en la gran mayoría de las divisiones celulares. Aun así, en raras ocasiones se producen errores.

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Diagrama de un cromosoma eucariota replicado y condensado en metafase. (1) Cromátida – una de las dos partes idénticas del cromosoma después de la fase S. (2) Centrómero: punto en el que se tocan las dos cromátidas. (3) Brazo corto (p). (4) Brazo largo (q).

Un cromosoma es una larga molécula de ADN que contiene parte o todo el material genético de un organismo. La mayoría de los cromosomas eucariotas incluyen proteínas de empaquetamiento llamadas histonas que, ayudadas por proteínas chaperonas, se unen a la molécula de ADN y la condensan para mantener su integridad[1][2] Estos cromosomas presentan una compleja estructura tridimensional, que desempeña un papel importante en la regulación transcripcional[3].

Normalmente, los cromosomas sólo son visibles bajo el microscopio de luz durante la metafase de la división celular (en la que todos los cromosomas se alinean en el centro de la célula en su forma condensada)[4]. Antes de que esto ocurra, cada cromosoma se duplica (fase S), y ambas copias se unen por un centrómero, dando lugar a una estructura en forma de X (en la imagen de arriba), si el centrómero está situado en posición ecuatorial, o a una estructura de dos brazos, si el centrómero está situado en posición distal. Las copias unidas se denominan ahora cromátidas hermanas. Durante la metafase, la estructura en forma de X se denomina cromosoma metafásico, que está muy condensado y, por tanto, es más fácil de distinguir y estudiar[5]. En las células animales, los cromosomas alcanzan su máximo nivel de compactación en la anafase, durante la segregación cromosómica[6].

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El cuerpo humano está formado por células. Por ejemplo, cuando tienes una quemadura de sol y tu piel se pela, entonces estás desprendiendo células de la piel. En el centro de cada célula hay una zona llamada núcleo. Los cromosomas humanos se encuentran dentro del núcleo de la célula. Un cromosoma es una estructura que contiene tus genes. Tus genes determinan tus rasgos, como el color de los ojos y el tipo de sangre.

El número habitual de cromosomas dentro de cada célula del cuerpo es de 46 cromosomas en total, es decir, 23 pares. La mitad de los cromosomas los hereda de su madre biológica y la otra mitad de su padre biológico.

Los científicos han numerado los pares de cromosomas del 1 al 22, con el 23º par etiquetado como X o Y, dependiendo de la estructura. Los primeros 22 pares de cromosomas se denominan autosomas. El vigésimo tercer par de cromosomas se conoce como cromosomas sexuales, porque deciden si se nace hombre o mujer. Las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y otro Y. Una imagen de los 46 cromosomas en sus pares se llama cariotipo. Un cariotipo femenino normal se escribe 46, XX, y un cariotipo masculino normal se escribe 46, XY.

cromoso… 3 (humano)

Por Chelsea Toledo y Kirstie SaltsmanPublicado el 12 de junio de 2012Los científicos llevan estudiando la genética moderna desde mediados del siglo XIX, pero aún hoy siguen haciendo descubrimientos sorprendentes sobre los genes y la herencia. Estas son algunas de las estadísticas que han aprendido hasta ahora:3.200 millones

El genoma del pez pulmonado jaspeado es mayor que el de cualquier otra especie conocida. Crédito: Open Cage Ese es el número de pares de bases -o conjuntos de “letras” genéticas- que componen el genoma humano. Para enumerar todas esas letras, una persona tendría que escribir 60 palabras por minuto, 8 horas al día, durante unos 50 años. Sin embargo, el ser humano no es, ni mucho menos, la especie con más pares de bases. El pez pulmonado jaspeado (Protopterus aethiopicus) tiene unos 133.000 millones de ellos en su genoma.20.000

Los genes son segmentos de los cromosomas, que están formados por ADN. Crédito: NHGRI Ese es el número aproximado de genes en el genoma humano. Nuestros genes proporcionan a las células información sobre cómo fabricar proteínas. Los científicos han calculado que los seres humanos pueden producir hasta 100.000 proteínas, por lo que pensaban que había otros tantos genes humanos. Hoy saben que algunos genes contienen el código para fabricar múltiples proteínas.37