Que son las celulas de la glia y para que sirven

células gliales frente a células de schwann

Las células gliales fueron identificadas por primera vez por los principales neurocientíficos del siglo XIX, como Rudolf Virchow, Santiago Ramón y Cajal y Pío del Río-Hortega. En aquella época, se sugirió que la glía funcionaba únicamente como el llamado “Nervenkitt” (palabra alemana que significa pegamento nervioso). Esto también se refleja en el nombre “célula glial”, derivado de la antigua palabra griega “glía” que significa “pegamento” en inglés. Con el tiempo, los científicos empezaron a especular sobre otras posibles funciones de estas células. Aunque se han realizado muchos estudios para especificar estas funciones adicionales, las propiedades completas de las células gliales siguen sin resolverse. Además, las células gliales son cualquier cosa menos una fracción celular menor, ya que constituyen -dependiendo de la especie de mamífero- entre el 33 y el 66% de la masa cerebral total (Azevedo et al., 2009; Herculano-Houzel, 2014). Hallazgos recientes han dejado claro que las células gliales son algo más que simples “Nervenkitt”. La población total de células gliales puede subdividirse en cuatro grandes grupos (1) microglía, (2) astrocitos, (3) oligodendrocitos y (4) sus progenitores NG2-glía. Esta revisión se centrará en la investigación de las últimas décadas sobre el papel de estos cuatro tipos principales de células gliales en relación con la función del cerebro adulto.

¿qué hacen las células gliales?

Cada vez se reconoce más que las células gliales -que tradicionalmente se consideraban simplemente el “pegamento” del sistema nervioso- desempeñan un papel fundamental en el desarrollo y la función del cerebro. Recientemente se ha demostrado que la disfunción de las células gliales contribuye a diversos trastornos neurológicos, como el autismo, la esquizofrenia, el dolor y la neurodegeneración. La comprensión de la función de las células gliales en condiciones fisiológicas normales, así como de su disfunción en la enfermedad, tiene el potencial de revolucionar nuestra forma de pensar sobre la función y la disfunción del sistema nervioso, e inspirar el desarrollo de nuevas terapias para tratar estos devastadores trastornos.

Se generan diferentes tipos de astrocitos reactivos tras varias lesiones e insultos al cerebro, pero se sabe menos sobre lo que hacen estos subtipos de astrocitos. Aquí, Shane Liddelow y otros describen cómo estos astrocitos reactivos son inducidos por la microglía neuroinflamatoria. Los autores también exploran los papeles funcionales de los astrocitos reactivos en la progresión de enfermedades o estados dañados, y muestran que los astrocitos A1 contribuyen a la muerte de las neuronas en el sistema nervioso central en determinadas condiciones.

glial

Las células gliales fueron identificadas por primera vez por los principales neurocientíficos del siglo XIX, como Rudolf Virchow, Santiago Ramón y Cajal y Pío del Río-Hortega. En aquella época, se sugirió que la glía funcionaba únicamente como el llamado “Nervenkitt” (la palabra alemana para la cola de los nervios). Esto también se refleja en el nombre “célula glial”, derivado de la antigua palabra griega “glía” que significa “pegamento” en inglés. Con el tiempo, los científicos empezaron a especular sobre otras posibles funciones de estas células. Aunque se han realizado muchos estudios para especificar estas funciones adicionales, las propiedades completas de las células gliales siguen sin resolverse. Además, las células gliales son cualquier cosa menos una fracción celular menor, ya que constituyen -dependiendo de la especie de mamífero- entre el 33 y el 66% de la masa cerebral total (Azevedo et al., 2009; Herculano-Houzel, 2014). Hallazgos recientes han dejado claro que las células gliales son algo más que simples “Nervenkitt”. La población total de células gliales puede subdividirse en cuatro grandes grupos (1) microglía, (2) astrocitos, (3) oligodendrocitos y (4) sus progenitores NG2-glía. Esta revisión se centrará en la investigación de las últimas décadas sobre el papel de estos cuatro tipos principales de células gliales en relación con la función del cerebro adulto.

células gliales ejemplo de psicología

ResumenLa funcionalidad del sistema nervioso requiere la transmisión de información a lo largo de los axones con gran velocidad y precisión. La velocidad de conducción depende del diámetro axonal, mientras que la precisión de la señalización requiere un bloque de diafonía eléctrica entre los axones, conocido como acoplamiento efáptico. Aquí, utilizamos el sistema nervioso periférico de las larvas de Drosophila para determinar cómo la glía regula las propiedades axonales. Demostramos que la diferenciación glial envolvente depende de las gap junctions y de la señalización del FGF. La diferenciación anormal de la glía afecta al diámetro axonal y a la velocidad de conductancia y provoca fenotipos conductuales leves que pueden ser rescatados con una dieta rica en esfingosina. La ablación de la glía envolvente no perjudica aún más el diámetro axonal y la velocidad de conductancia, pero causa un fenotipo de locomoción prominente que no puede ser rescatado por la esfingosina. Además, los patrones locomotores evocados optogenéticamente no dependen de la velocidad de conductancia, sino que requieren la presencia de procesos gliales envolventes. En conclusión, nuestros datos indican que la glía envolvente modula tanto la velocidad como la precisión de la señalización neuronal.