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El profesor Ygal Rotenstreich, director del Laboratorio de Investigación de la Retina del Centro Médico Sheba, muestra un nuevo dispositivo de análisis de sangre que funciona analizando los vasos sanguíneos del ojo (cortesía del Centro Médico Sheba)

Los científicos afirman que su tecnología permitirá realizar los primeros análisis de recuento sanguíneo sin muestras, que evalúan el número y el tipo de células de la sangre de un paciente y que normalmente requieren el análisis en el laboratorio de una muestra de sangre extraída de un dedo o un brazo. Su dispositivo escanea el ojo durante unos segundos y proporciona al instante resultados precisos, afirman los investigadores.

A pesar del temor generalizado a las agujas y del elevado coste de las pruebas de laboratorio, los avances hacia las pruebas sin agujas han sido limitados. El año pasado, la Universidad de Purdue anunció que estaba desarrollando una aplicación para evaluar la anemia tomando una foto del párpado, pero la tecnología no tiene potencial para otros análisis de sangre.

“No sólo será más cómodo para los pacientes, sino que también abrirá nuevas posibilidades para ampliar la atención a distancia, y proporcionará a la gente la capacidad de integrar la atención médica con su vida normal”, dijo.

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Datos sanitariosLa prevalencia de cerdas con alteraciones cutáneas en el lugar de la inyección se muestra en la Tabla 4. De las 44 cerdas evaluadas, 21 pertenecían al grupo IDAL y 23 al grupo NEEDLE. Sin embargo, dos cerdas de IDAL no pudieron ser evaluadas correctamente por razones prácticas (color de piel oscuro). Se observó una reacción cutánea rojiza de 0,5 cm de diámetro en el 47% de las cerdas de IDAL a las +28 h, mientras que el 9% de las cerdas de NEEDLE presentaron una reacción cutánea en el lugar de la inyección. A los + 28 días, ninguna cerda de IDAL presentó ningún signo de alteración cutánea mientras que el 26% de las cerdas del grupo de vacunación con NEEDLE presentaron abscesos de 3 cm de diámetro en el lugar de la inyección.Tabla 4 Porcentaje medio de cerdas de los grupos IDAL y NEEDLE con una alteración cutánea en el lugar de la inyección el día +1 (+28 h), +2 (+52 h), +7 y +28 postvacunaciónTabla completa

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La temperatura rectal no fue significativamente diferente entre los tratamientos (Tabla 5).Tabla 5 Temperatura rectal media y DE de las cerdas el día antes de la vacunación y el día +1 (+28 h), +2 (+52 h) y el día +7 postvacunaciónTabla de tamaño completo

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El brazo es una parte del cuerpo conveniente para utilizar porque se puede descubrir fácilmente. El lugar habitual para tomar una muestra es la parte interior del codo o la muñeca, donde las venas están relativamente cerca de la superficie.

Se suele colocar una banda apretada (torniquete) alrededor de la parte superior del brazo. De este modo, se aprieta el brazo, lo que ralentiza temporalmente el flujo de sangre y hace que la vena se hinche. Esto facilita la toma de una muestra.

Se introduce en la vena una aguja conectada a una jeringa o a un recipiente especial. La jeringa se utiliza para extraer una muestra de sangre. Es posible que sienta un ligero pinchazo o una sensación de arañazo al introducir la aguja, pero no debería ser doloroso. Si no le gustan las agujas ni la sangre, dígaselo a la persona que le va a tomar la muestra para que se sienta más cómodo.

Sin embargo, algunas personas se sienten mareadas y se desmayan durante y después de la prueba. Si le ha sucedido esto en el pasado, dígaselo a la persona que realiza la prueba para que sea consciente y pueda ayudarle a sentirse más cómodo.

Una vez tomada la muestra de sangre, se introducirá en un frasco y se etiquetará con su nombre y sus datos. A continuación, se enviará al laboratorio, donde se examinará con un microscopio o se analizará con productos químicos, dependiendo de lo que se compruebe.

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Nota: excepto en los planes de Medicare y en los casos en los que la ley estatal impone la cobertura de los suministros para diabéticos, por lo general la cobertura se ofrece en una cláusula adicional de farmacia y no como parte de la cobertura médica.    Ciertos suministros para diabéticos también pueden estar cubiertos por el plan médico si no se dispone de una cláusula adicional de farmacia o de suministros para diabéticos.    Consulte las prestaciones del plan.

Las tiras reactivas y los medidores para diabéticos son tiras reactivas y medidores que se utilizan para medir el nivel de azúcar en la sangre. Una vez que la muestra de sangre ha llegado a la tira de glucosa, se utiliza un dispositivo medidor de glucosa para medir la glucosa en la sangre. En cada tira reactiva, la glucosa oxidasa reacciona con la glucosa de la muestra de sangre para formar ácido glucónico. Las tiras reactivas y los medidores para diabéticos están disponibles en múltiples marcas. Algunos ejemplos de marcas son: Abbott Optium Plus; Abbott Freestyle; Accu-Chek Aviva; Accu-Chek Active; Accu-Chek Advantage; Accu Chek Compact; Bayer Contour; Bayer Contour NEXT; OneTouch Ultra; OneTouch VerioFlex; y OneTouch Verio.

La prueba de la fructosamina mide la media de los niveles continuos de glucosa durante el período anterior de 2 a 3 semanas, y se comercializa como un indicador del control general de la glucosa en los diabéticos.    La Asociación Americana de Diabetes ha determinado que la medición de la proteína sérica glicosilada (PGS) no debe considerarse equivalente a la medición de la hemoglobina glicosilada, y que la utilidad clínica de la monitorización de las PGS aún no se ha establecido.      Un ensayo clínico aleatorio (Petitti et al, 2001) de 140 pacientes con diabetes descubrió que los pacientes asignados al azar a la monitorización de la fructosamina en casa tenían niveles más altos de hemoglobina glucosilada (HbA1c) después de 3 y 6 meses de seguimiento.    En una revisión del SPG y la diabetes, Goldstein (1997) concluyó que “se recomiendan más estudios para determinar si el uso del SPG para documentar los cambios a corto plazo (por ejemplo, de 1 a 2 semanas) en el estado glucémico es clínicamente útil”.

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