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Etapa inicial de la vida de los mamiferos
monos
Fig. 1. El modelo de mortalidad de cinco parámetros que utilizamos en este estudio, con A: la duración de la etapa juvenil, Ω: la edad al inicio de la senectud actuarial, aJ: el riesgo de mortalidad durante la etapa juvenil, a0: el riesgo de mortalidad durante la etapa adulta de primera edad, y b: la tasa de senectud actuarial después del inicio. Además, representamos el 10% de vida : la edad prevista en la que el 90% de la cohorte está muerta. Los puntos negros representan las tasas de mortalidad empíricas: proporción entre los individuos que alcanzaron la edad x de los que murieron antes de la edad x + 1. Los datos de este ejemplo proceden de leonas en cautividad (Panthera leo). Los datos de esta figura están disponibles en línea como Datos S1.
El 10% de la vida se correlacionó con la masa corporal (pendiente de 0,10 ± 0,02 en la escala log-log; Fig 2D), apoyando la expectativa general de que las especies grandes viven en un carril más lento que las especies pequeñas y que la masa corporal refleja de forma fiable el rango específico de la especie a lo largo del continuo lento-rápido de las historias de vida. Más concretamente, la mortalidad de adultos en la primera edad disminuyó de las especies pequeñas a las grandes (pendiente de -0,12 ± 0,03 en la escala logarítmica; Fig 2A), mientras que la senescencia comenzó más tarde (pendiente de 0,19 ± 0,08 en la escala logarítmica; Fig 2C), pero no fue detectablemente más lenta una vez que comenzó (pendiente de 0,006 ± 0,03 en la escala logarítmica; Fig 2B). La frecuencia de detección de un estadio de primera edad aumentó de las especies pequeñas a las grandes (pendiente de 0,06 ± 0,03 en la escala logit-log). Las especies grandes fueron menos propensas que las pequeñas a entrar en la etapa senescente inmediatamente después de entrar en la edad adulta. Se detectó inercia filogenética para el 10% de vida y el inicio de la senescencia actuarial ( = 0,99 y 0,59, respectivamente; P < 0,001), que son tiempos biológicos, pero no para los demás parámetros, que son tasas.
grandes simios
La inversión energéticamente costosa de los mamíferos en la gestación y la lactancia requiere fuentes nutricionales abundantes y, por tanto, vincula las condiciones ambientales al éxito reproductivo. La flexibilidad en el ajuste del calendario de desarrollo aumenta las posibilidades de supervivencia en condiciones adversas. Más de 130 especies de mamíferos pueden detener de forma reversible el desarrollo embrionario temprano pasando a un estado casi latente que puede mantenerse durante meses, un fenómeno denominado diapausa embrionaria. Durante la diapausa se conservan células específicas de cada linaje, que proliferan y se diferencian cuando se activan. El estudio de la diapausa revela, por tanto, los principios de la pluripotencia y la latencia, y no sólo es relevante para el desarrollo, sino también para la regeneración y el cáncer. En esta revisión, nos centramos en la regulación molecular de la diapausa en embriones tempranos de mamíferos y la relacionamos con el mantenimiento de la potencia de las células madre in vitro. La diapausa se establece y se mantiene mediante el recableado activo del metaboloma embrionario, el epigenoma y la expresión génica en comunicación con los tejidos maternos. En este artículo se analizan en particular los factores necesarios en las distintas etapas de la diapausa para inducir, mantener y terminar la latencia.
eomaia
Diferentes especies de mamíferos han evolucionado para vivir en casi todos los hábitats terrestres y acuáticos del planeta. Los mamíferos habitan en todos los biomas terrestres, desde los desiertos hasta las selvas tropicales y los casquetes polares. Muchas especies son arborícolas y pasan la mayor parte o todo su tiempo en las copas de los árboles. Un grupo (los murciélagos) ha desarrollado incluso el vuelo motorizado, lo que representa sólo la tercera vez que esta capacidad ha evolucionado en los vertebrados (los otros dos grupos son las aves y los extintos pterosaurios).
Los murciélagos tienen una mandíbula inferior formada por un solo hueso, la dentaria; un corazón de cuatro cámaras; un paladar secundario que separa los conductos del aire y de la comida en la boca; un diafragma muscular que separa las cavidades torácica y abdominal; un cerebro muy desarrollado; endotermia y homeotermia; sexos separados en los que el sexo de un embrión viene determinado por la presencia de un cromosoma Y o 2 cromosomas X; y fecundación interna. (Klima y Maier, 1990; Vaughan, et al., 2000)
A menudo, las características de los cráneos y la dentición se utilizan para definir y diferenciar los grupos de mamíferos. Para facilitar su comprensión dentro de los relatos de los taxones de mamíferos inferiores, proporcionamos enlaces a
steropodon
La evolución de los mamíferos ha pasado por muchas etapas desde la primera aparición de sus ancestros sinápsidos en el subperíodo peninsilvano de finales del Carbonífero. A mediados del Triásico, había muchas especies de sinápsidos que se parecían a los mamíferos. El linaje que conduce a los mamíferos actuales se dividió en el Jurásico; los sinápsidos de este periodo incluyen a Dryolestes, más estrechamente relacionado con los actuales placentarios y marsupiales que con los monotremas, así como a Ambondro, más estrechamente relacionado con los monotremas[1]. Más tarde, los linajes euterio y metaterio se separaron; los metaterios son los animales más estrechamente relacionados con los marsupiales, mientras que los euterios son los más relacionados con los placentarios. Dado que Juramaia, el primer euterio conocido, vivió hace 160 millones de años en el Jurásico, esta divergencia debió producirse en el mismo periodo.
Después de que la extinción del Cretácico-Paleógeno acabara con los dinosaurios no avianos (las aves fueron los únicos dinosaurios supervivientes) y con varios grupos de mamíferos, los mamíferos placentarios y marsupiales se diversificaron en muchas formas y nichos ecológicos nuevos a lo largo del Paleógeno y el Neógeno, al final de los cuales habían aparecido todos los órdenes modernos.