Proyecto genoma humano cuando inicio

quién participó en el proyecto del genoma humano

El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto internacional de investigación científica cuyo objetivo era determinar los pares de bases que componen el ADN humano, e identificar y cartografiar todos los genes del genoma humano tanto desde el punto de vista físico como funcional.[1] Sigue siendo el mayor proyecto biológico de colaboración del mundo.[2] La planificación comenzó después de que la idea fuera recogida en 1984 por el gobierno de EE.UU., el proyecto se puso en marcha formalmente en 1990, y fue declarado completo el 14 de abril de 2003.[3] El nivel de “genoma completo” se alcanzó en mayo de 2021.[4][5]

La financiación provino del gobierno estadounidense a través de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), así como de numerosos grupos de todo el mundo. Un proyecto paralelo fue llevado a cabo fuera del gobierno por la Celera Corporation, o Celera Genomics, que fue lanzado formalmente en 1998. La mayor parte de la secuenciación patrocinada por el gobierno se realizó en veinte universidades y centros de investigación de Estados Unidos, Reino Unido, Japón, Francia, Alemania, India y China[6].

por qué es importante el proyecto del genoma humano

El Proyecto Genoma Humano fue un proyecto de 13 años de duración, financiado con fondos públicos, que se inició en 1990 con el objetivo de determinar la secuencia de ADN de todo el genoma humano eucromático en un plazo de 15 años. En sus inicios, el Proyecto Genoma Humano fue recibido con escepticismo por muchas personas, tanto científicos como no científicos. Una de las cuestiones más importantes era si el enorme coste del proyecto superaría los beneficios potenciales. Hoy, sin embargo, el éxito abrumador del Proyecto del Genoma Humano es evidente. La finalización de este proyecto no sólo marcó el comienzo de una nueva era en la medicina, sino que también dio lugar a importantes avances en los tipos de tecnología utilizados para secuenciar el ADN.

A continuación, los clones individuales de BAC seleccionados para el análisis de la secuencia del ADN se fragmentaron aún más, y los fragmentos de ADN genómico más pequeños se subclonaron en vectores para generar una biblioteca shotgun derivada de BAC. Los insertos se secuenciaron utilizando cebadores que coincidían con la secuencia del vector que flanqueaba el inserto de ADN genómico, y los clones shotgun superpuestos se utilizaron para generar una secuencia de ADN que abarcaba todo el clon BAC. En la Figura 3 se muestra un resumen de este paso.