Teoria de los filamentos deslizantes

Teoría de los filamentos deslizantes pdf

La teoría de los filamentos deslizantes es el mecanismo por el que se cree que los músculos se contraen a nivel celular. Una buena comprensión de la estructura del músculo esquelético es útil para aprender cómo funciona la teoría de los filamentos deslizantes.

A un nivel muy básico, cada fibra muscular está formada por fibras más pequeñas llamadas miofibrillas. Éstas contienen estructuras aún más pequeñas llamadas filamentos de actina y miosina. Estos filamentos se deslizan entre sí para formar una contracción muscular, por lo que se denomina teoría de los filamentos deslizantes.

El diagrama anterior muestra parte de una miofibrilla llamada sarcómero. Se trata de la unidad más pequeña del músculo esquelético que puede contraerse. Los sarcómeros se repiten una y otra vez a lo largo de la miofibrilla.

Es importante tener en cuenta que un solo golpe de fuerza sólo provoca un acortamiento de aproximadamente el 1% de todo el músculo. Por lo tanto, para lograr un acortamiento global de hasta el 35%, todo el proceso debe repetirse muchas veces. Se cree que mientras la mitad de los puentes cruzados están activos tirando de la actina sobre la miosina, la otra mitad está buscando su próximo sitio de unión.

Diagrama de la teoría de los filamentos deslizantes

Cada fibra muscular tiene una banda clara y otra oscura alternas, que contienen una proteína contráctil especial, llamada actina y miosina respectivamente. La actina es una proteína contráctil fina presente en la banda clara y se conoce como banda I, mientras que la miosina es una proteína contráctil gruesa presente en la banda oscura y se conoce como banda A. Hay una fibra elástica llamada línea z que biseca cada banda I. El filamento fino está firmemente anclado a la línea z. La parte central del filamento grueso que no se solapa con el filamento fino se conoce como zona H.

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Durante la contracción muscular, las cabezas de miosina o los puentes cruzados entran en estrecho contacto con los filamentos finos. Como resultado, los filamentos finos son arrastrados hacia el centro del sarcómero. La línea Z unida a los filamentos de actina también es arrastrada, lo que provoca el acortamiento del sarcómero. Por lo tanto, la longitud de la banda permanece constante como su longitud original y la banda I se acorta y la zona H desaparece.

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Como resultado de la despolarización de la membrana de los túbulos T causada por la unión de la acetilcolina al receptor de la placa terminal del motor, se liberan iones de Ca2+ al citosol[5]. La troponina se compone de 3 polipéptidos (troponina T, troponina I y troponina C). Cuando el músculo está en reposo, la troponina se une a la actina de tal manera que la troponina I y la troponina T sacan a la otra proteína accesoria, la tropomiosina, de su lugar, de manera que bloquea el sitio de unión de la miosina en la actina. Durante la contracción, 4 iones de Ca2+ se unen a la subunidad C de la troponina y obligan a la troponina I a liberarse de la actina, lo que permite a la tropomiosina volver a su lugar y abrir el sitio de unión de la miosina para que el músculo pueda contraerse uniendo las cabezas de la miosina a la actina y, a continuación, retorciéndose para acortar el sarcómero[7].

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Explicación: Los sarcómeros están compuestos por filamentos gruesos y finos. El filamento fino está compuesto por actina polimerizada, mientras que el grueso está compuesto por miosina. La titina es una proteína que abarca toda la extensión del sarcómero y participa en la estabilidad y la elasticidad del músculo. El colágeno no es un componente primario de los sarcómeros.

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Explicación: La teoría de los filamentos deslizantes describe el mecanismo que permite a los músculos contraerse. Según esta teoría, la miosina (una proteína motora) se une a la actina. A continuación, la miosina altera su configuración, lo que da lugar a un “golpe” que tira del filamento de actina y hace que éste se deslice por el filamento de miosina. El proceso global acorta la estructura del sarcómero, pero no cambia la longitud real de ninguno de los filamentos.

Explicación: La respuesta correcta es ATP e iones de calcio. La activación de la cabeza de miosina para formar un puente cruzado con la actina requiere ATP, y la escisión de ATP a ADP + Pi contrae la cabeza de miosina y tira de la actina. El calcio es necesario para exponer los sitios de unión de la actina a la miosina junto con la troponina.